推動中藥GMP認證 整頓市場風氣
吳永昌回顧在1990年中藥GMP認證剛推動的年代,當時全臺灣共有300多家中藥廠,惟品質良莠不齊,有些中藥廠甚至在廚房擺個大鐵鍋熬煮中藥就直接生產了,不僅品質效果存疑,甚至用藥安全也不受保障。
醫師的醫術再高明,仍需搭配品質穩定的藥物才能得到療效。吳永昌回憶,產官學界一致認為必須比照西藥廠的GMP制度,以落實中藥的科學化。因此,政府單位與中藥產業界共識推動認證制度以確保品質安全,由行政院衛生署中醫藥委員會(即衛生福利部中醫藥司前身)訂出規範並實地到全臺每一家中藥廠進行查廠,以確保藥物品質穩定及療效,也因此帶動中藥的科學化、現代化風潮,以師徒或家業傳承的中藥商,需通過中醫藥專業課程訓練與認證考核,確保藥商對中藥材具基本認知。歷經多年改革,目前GMP藥廠約有80家,相關藥廠皆在這波改革後茁壯,之後新冠肺炎疫情期間清冠一號、二號的生產也皆有其參與。當時在高雄醫學大學擔任教授並兼任天然藥物研究所所長的吳永昌,也參與這一波中藥科學化改革。